Возьмем, например такое заболевание, как гемофилия. Гемофилия - это болезнь, когда у людей отсутствует свертываемость крови, и человек может умереть от кровотечения. В прошлом столетии, гемофилия была так же известна - как королевская болезнь, потому что в королевских домах эта болезнь была нередкой. Причиной этой болезни было "отборное" или "избранное" размножение. Ген, который являлся причиной этого заболевания исчезал и снова появлялся, когда члены королевской семьи непрерывно женились друг на друге.

Результатом была "родословная" с тем же видом проблем, что и у предыдущих поколений. Существует также запрет основанный на библии, который запрещает близкое бракосочетание родственников. Подобные церковные запреты созданы, чтобы уберечь нас от подобных проблем. У больных гемофилией отсутствует вещество, называемое Фактор 8, это вещество помогает крови сворачиваться и присуща всем людям, не страдающим этой болезнью. Это вещество (фактор 8) может быть получено из нормальной крови, от доноров, пожертвовавших кровь. Однако это очень сложный и дорогостоящий процесс. Если у больного гемофилией, даже при внедрении в кровь Фактора 8 продолжается не сворачиваться кровь - это очень и очень хорошо. Процесс извлечения оказался очень опасным. Во всем мире вирус, вызываемый СПИД, нашел путь распространения из донорства крови. Чтобы получить Фактор 8 необходимо совместить огромное количество крови от разных доноров, и если хотя бы у одного из них есть Вич, то вся эта кровь становится зараженной.

Можно представить, что из тысячи доноров, хотя бы если одни Вич инфицирован, то все кому внедряют фактор 8 становятся так же больными. До 1985 года в Англии фактор 8 был очень опасным и вся кровь которую переливали была куплена у американцев. В Англии было огромное количество наркоманов, сдававшие свою кровь, чтобы хоть немного заработать. Это очень увеличило риск заболевания гепатитом В или СПИДом, так как наркоманы часто болеют подобными заболеваниями. Эффективные опыты (на основе генной инженерии) в 1985 году почти устранили риск заболевания. Однако к 1985 году в Великобритании более чем 100 мужчин и 250 мальчиков было заражено этим заболеванием через переливание крови. Дополнительные опыты в этом же году по получению фактора 8 сделали технология переливания крови практически полностью безопасной. Однако давление по получению фактора 8 в лабораторных условиях росло. В 1984 программирование генов для фактора 8 было впервые идентифицировано, спроектировано и проанализировано. В последствии, примерно через 3 года генная инженерия использовалась по отношению к животным, чтобы клонировать их и получать у них фактор 8. Это замечательное изобретение помогло и до сих пор помогает огромному числу людей.

Почему же все больные гемофилией - мужчины? Эксперименты Менделя показали нам, почему для производства фактора 8 необходима пара генов, отвечающая за это. Даже если один ген перестанет функционировать или исчезнет, процесс производства фактора 8 продолжится.

Если, однако, в результате маловероятного и несчастного случая, у мужчины и женщины, есть дефектный ген, и у них есть дети, то в среднем один из четырех их детей унаследует оба дефектных гена и не сможет вырабатывать фактор 8 иными словами будет болен гемофилией. Два других будут носителями гемофилии, а четвертый будет с абсолютно здоровыми генами. Интересная вещь о гемофилии состоит в том, что ген, несущий информацию относительно свертываемости крови находится только на Х или по-другому - женской хромосоме. С одной стороны это всего лишь половая принадлежность, а для генетического кода это принципиальное различие.