История развития клонирования имеет не слишком большую продолжительность. Люди наслышаны о том, кто такие клоны, и имеют четкое представление о том, как они должны выглядеть. Все мы думаем, что внешность клона должна быть идентичной его «брату-близнецу», которого клонировали ученые.

Однако, пожалуй, обескураживающим стал тот факт, что клоны могут существенно отличаться от своего оригинального брата.

Почему это возможно?

Еще В.А. Струнников на экспериментах с тутовым шелкопрядом смог доказать, что несмотря на абсолютно одинаковые генотипы члены отдельного клона могут оказаться непохожими по определенному перечню признаков. Это разнообразие в некоторых клонах оказалось даже более заметным, чем в стандартных генетически разнородных представителях популяций.

Беспрецедентный случай

В Соединенных штатах несколько лет назад появилась на свет очередная клонированная кошка, которой дали имя Сиси. Ее генетической матерью была трехцветная кошка по имени Рэйн-боу.

Оказалось, что Сиси свершено не похожа на свою мать, в отличие от родственницы она была двухцветной. Однако анализ ДНК подтвердил, что эта кошка на самом деле является клоном. Наличие таких отличий обусловлено тем, что ген рыжего цвета находится в хромосоме Х.

При этом у самок в период раннего эмбриогенеза одна из Х-хромосом становится инактивированной. Данные хромосомы теряют свою активность случайно, а состояние инактивности в клетке матери и в клетках ее детей сохраняется навсегда. У гетерозиготной кошки рыжий цвет обретают те клетки, где инактивирована хромосома, отвечающая за другой цвет. Клон был получен из одной клетки соматического происхождения, в которой одна хромосома Х уже пережила стадию инактивирования.

Таким образом, у кошки Сиси инактивированной оказалась хромосома Х, отвечающая за рыжий цвет шерсти. У всех млекопитающих в Х-хромосоме расположено лишь 5 процентов всех генов. Поэтому клоны могут получить различия по довольно большому числу признаков. К слову, данное явление известно и для природных клонов – близнецов монозиготных.

Монозиготные близнецы

Ученые описали двух сестер, являвшихся монозиготными близнецами. Одна имела отменное здоровье, а вторая страдала гемофилией.

Известно, что гемофилия у женщин встречается в редких случаях, только при гомозиготном развитии. У гетерозигот в среднем половина здоровых Х-хромосом находится в инактивированном состоянии, однако оставшейся половины для нормального показателя свертываемости крови достаточно.

Описанные близнецы, судя по всему, появились из-за разделения эмбриона на отдельные стадии, когда хромосомы Х уже были инактивированы. При этом у одной сестры нормальная хромосома инактивировалась во всех клетках. Поэтому у нее начало развиваться заболевание.